今年是2020版《中國(guó)藥典》實(shí)施之年，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。

　　大會(huì)匯聚了行業(yè)監(jiān)管、標(biāo)準(zhǔn)制訂、科研與制藥企業(yè)的質(zhì)量管理專(zhuān)家共聚一堂，對(duì)藥品質(zhì)量控制進(jìn)行深入的解讀與分享，共同探討藥品檢測(cè)領(lǐng)域的新法規(guī)、新技術(shù)、新應(yīng)用、新趨勢(shì)。幫助制藥企業(yè)深入理解藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)，促進(jìn)企業(yè)的技術(shù)水平和質(zhì)量合規(guī)水平的全面發(fā)展。